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El video de Angélica reveló cinco casos de ictiosis en Portuguesa
La viralización de un video en redes sociales permitió que Angélica Materano, una niña de 9 años de Chabasquén, recibiera atención médica especializada. Pero su historia también dejó al descubierto que otros niños y jóvenes de la misma comunidad padecen ictiosis lamelar, una enfermedad genética poco frecuente cuyo tratamiento resulta inaccesible para familias rurales y del interior del país
TL;DR
- Un video de Angélica Materano solicitando ayuda para su enfermedad de la piel se hizo viral, atrayendo la atención de médicos y voluntarios.
- La atención a Angélica en su hogar en Chabasquén, Portuguesa, reveló la existencia de al menos otros cuatro casos de ictiosis lamelar en la comunidad.
- La ictiosis lamelar es una enfermedad genética rara que altera la formación de la piel y cuyo tratamiento es costoso y difícil de acceder en Venezuela.
- La falta de recursos económicos y la inaccesibilidad de los tratamientos especializados en zonas rurales de Venezuela hacen que las redes sociales se conviertan en un medio crucial para obtener ayuda médica.
- La historia de Angélica y los otros niños afectados subraya las fallas del sistema de salud pública y la importancia de la solidaridad ciudadana.